Научный руководитель: Н.И. Морозова, СУНЦ МГУ
Целью данной работы было синтезировать нитрозилгидросульфат из оксида азота (II) и оксида азота (IV). Получение данного вещества является достаточно актуальной задачей, так как оно является важным промежуточным продуктом для получения одного из самых востребованных веществ в химической промышленности, а именно серной кислоты.
Типичным способом получения нитрозилгидросульфата является реакция:
SO2 + HNO3 = (NO)HSO4,
в то время как используемый в работе способ подразумевает получение нитрозилгидросульфата в реакции:
N2O3 + H2SO4 = (NO)HSO4 + HNO2,
N2O3 ↔ NO + NO2.
В начале работы была приготовлена свежая смесь оксидов азота путем реакции азотной кислоты и крахмала. Для этого была собрана установка состоящая из капельной воронки, колбы Вюрца и 2 U-образных трубок. Таким образом, азотная кислота из капельной воронки поступала в колбу Вюрца, в которой находился крахмал, и выделяющийся газ последовательно проходил через U-образную трубку с осушителем в виде смеси P2O5 и стекловаты, а далее частично конденсировался в охлаждаемой U-образной трубке. В итоге несконденсированый газ пропускался через воронку в концентрированный раствор серной кислоты в стакане, а на стенках сосуда наблюдалась осаждение белого кристаллического вещества. В ходе работы было совершено упущение в том, что избыток серной кислоты растворяет полученное вещество, из-за чего выделить нитрозилгидросульфат из раствора не удалось.
Таким образом, использованный метод имеет серьезные недочеты и требует дальнейшей оптимизации. Возможно, в будущем будут подобраны такие пропорции реагентов, чтобы увеличить выход нитрозилгидросульфата в данном способе его получения.