Научный руководитель — Н.А. Богачев (СПбГУ)
Ризванов Тимур презентация
Нашей целью было раскрыть связь между процессами, доминирующими в водно-органических растворах солей переходных металлов, растворимостью и структурой равновесной твердой фазы. В данной работе рассматриваются системы ZnCl2-DMA-DMSO, ZnCl2-CdCl2-DMSO и CoCl2-DMSO-DX.
Эта тема безусловно актуальна, так как изучение тройных водно-органических солевых систем открывает перспективы получения новых веществ, разработки ресурсосберегающих технологий, управления протеканием химических реакций и электрохимических процессов.
Сначала мы получали насыщенные растворы солей (ZnCl2, CdCl2 и CoCl2), используя в качестве растворителя смесь диметилсульфоксида, N,N-диметилацетамида и диоксана (DMSO, DMA и DX) с меняющейся мольной долей (c шагом в 0,1) солей. В результате этих манипуляции образуется кристаллосольват и жидкая фаза над ним.
Далее мы анализировали жидкую фазу методом комплексонометрического титрования.
После чего мы анализировали содержание металлов в твердой фазе методом комплексонометрического титрования.
С помощью Раман-спектроскопии, рентгеноструктурного и рентгенофазового анализа определили структуру и состав комплексов.
Таким образом, в ходе этой работы были определены какие формы и структуры кристаллосольватов солей образуются в зависимости от состава системы. Также в системе CoCl2-DMSO-DX было получено и охарактеризовано соединение [Сo(DMSO)6][CoCl3(DMSO)]2(DX) имеющее аналог с цинком [Zn(DMSO)6][ZnCl3(DMSO)]2(DX). Таким образом было показано подобие систем-аналогов MeCl2-DMSO-DX (кристаллизуются изоструктурные сольваты); обнаружено отклонение выведенной ранее гипотезы о связи донорного числа растворителя и протяженности ветвей кристаллизации сольватов, содержащих лиганд с большим донорным числом; обнаружена связь растворимости и диэлектрической проницаемости растворителей – растворимость в тройных системах уменьшается при переходе от более полярного к менее полярному растворителю.